Помочь сейчас! Обратиться за помощью!

  Фонд основан в 2009 году в честь девочки по имени Кристина

Версия для слабовидящих
solnce1
svyt

В этом году собрано на помощь детям:

         318 638 руб     

Спасибо вам за помощь!

blago1

svyt

В этом году собрано на помощь детям:

         318 638 руб       

Спасибо вам за помощь!

13 сентября 2016

Ребенок с ДЦП: как не усугубить болезнь. Советы родителям

"Детский церебральный паралич" - это не приговор. И даже среди таких ребятишек есть немало талантливых и способных. Весь секрет такого гармоничного воспитания в том, что самим родителям нужно изменить отношение к своим деткам и воспринимать их не как несчастных, тяжелобольных и ущербных, а всего лишь - как особенных и немного не похожих на остальных. Так о чем нужно знать прежде всего. мамам и папам?! Профессиональные психологи так сформулировали несколько главных принципов.
 

Большинство родителей, в чьих семьях рождается ребенок с ДЦП, считают это большой бедой. Чрезмерная жалость и гиперопека делают свое нехорошее дело. Со временем, при взрослении таких детей, навязчивая родительская забота ведет к еще большим отклонениям в развитии: снижается самооценка, растет чувство тревожности, появляется ощущение незащищенности и полной растерянности. Из-за того, что такие ребятишки мало общаются со своими сверстниками, к имеющимся дефектам добавляются аутичные состояния, когда ребенок уже не может вписать себя в социум.

Конечно родителям тоже не легко. И понять их можно, ведь нервно-психическая нагрузка на семью возрастает в разы, что сказывается на общем эмоциональном фоне и порой ведет к сильным раздражениям и даже срывам. Ребенок с ДЦП - испытание не из простых, но как считают психологи, нужно обуздать свои эмоции и выстроить единую правильную линию поведения в семье, которой будут придерживаться как сами родители, так и все родственники.

За главное правило нужно взять развитие самостоятельности в ребенке с ДЦП. Своим поведением и отношением родители должны побуждать детей к активности. Согласитесь, не каждый родитель спокойно перенесет то, как его долгожданный ребенок одну за другой совершает неудачные попытки самостоятельно сделать шаг или какое-то движение. И здесь очень важно не впасть в отчаяние и депрессию. Нельзя показывать ребенку, как Вы огорчены. Напротив, бойцовское настроение укрепит в нем уверенность в себе и даст силы.

Совет номер два - это постоянные ежедневные тренировки. Физическая нагрузка для таких детишек - спасение. При этом не должно быть никаких перерывов и непоследовательных занятий. Поэтапно и упорно малышу придется самому проходить каждую ступень. Только так он обретет уверенность в себе и в своих возможностях. Задача родителей - поддерживать эту активность и ставить новые более сложные задачи, цели для достижения. Но есть еще более важный этап. Родные ребенка с ДЦП должны научиться проявлять так называемую сознательную беспомощность. Это побуждает ребенка к самостоятельности и ответственности за своих близких.

Что исключается:

    нельзя что-то делать за ребенка, даже если кажется, что для него это невыполнимая задача, тем самым проявляется жалость не к малышу, а к самим себе;

    ни при каких условиях нельзя говорить ребенку, какой он беспомощный и несчастный, и тем более указывать на его физические недостатки.

Во всем нужно давать таким особенным детям шанс проявить самостоятельность. Ведь если у них все получается, самооценка возрастает в разы. Обязательными должны стать не только физические, но и интеллектуальные нагрузки. Очень хорошо заниматься каким-то творчеством, особенно развивающим моторику - например, лепить из глины. В процессе обучения ребенок получит уникальные знания, которые в будущем сделают его увлекательным рассказчиком и культурным собеседником, что компенсирует его "непохожесть" на других детей.

А еще родители должны научиться принимать своего ребенка таким, какой он есть, со всеми отклонениями, которые накладывает болезнь. Это безусловное принятие всех дефектовмалыша способствует гармоничному развитию таких особых детей и побуждает родителей соотносить свои требования с ограниченными возможностями ребятишек. Не нужно выжимать из этих детей последнее. Лучше идти к цели поступательно и дозированно, чтобы не травмировать ребенка еще больше и не добавить ему комплексов, страхов, неуверенности. Самое главное, что такой малыш должен постоянно ощущать на себе осмысленную заботу родителей и безграничную их любовь!


 


 

Советы американского Центра раннего вмешательства:

- Нельзя жалеть ребенка только потому, что он не такой, как его сверстники;

- Нельзя показывать свою любовь только к ребенку с ограниченными возможностями, при этом забывая о других членах семьи, они тоже должны купаться в заботе;

- Никто в семье не должен чувствовать себя жертвой, в том числе и сами родители;

- Не нужно скрывать от ребенка проблемы и ограждать его от ежедневных бытовых обязанностей, пусть даже очень мелких;

- Необходимо давать ребенку возможность самому принимать решения и проявлять самостоятельность;

- Родители просто обязаны следить за своей внешностью, одеждой, выглядеть опрятно и привлекательно - на них равняется их ребенок;

- Не нужно бояться отказать ребенку в его завышенных требованиях;

- У ребенка должно быть полноценное общение, с ним необходимо много разговаривать о будущем, о жизни и нем самом, в том числе предоставлять возможность общаться и со сверстниками;

- Нельзя зацикливаться на своей проблеме, изводить себя упреками из-за того, что в семье есть такой особый ребенок, лучше всего найти таких же родителей таких же детей, устраивать встречи, обмениваться приобретенным опытом.

Спасибо всем, кто помогает нам и делает мечты наших детей реальными!

Прочитано 1676 раз
Последнее изменение Вторник, 13 сентября 2016 13:44
Другие материалы в этой категории: В ГЕРМАНИЮ - ЗА ЗДОРОВЬЕМ! »

Благотворительный фонд помощи больным и инвалидам «Святая Кристина» - это организация людей доброй воли, объединенных благородными целями. Уже 10 лет наш коллектив испытывает огромное моральное удовлетворение благотворительной деятельностью.

Наш фонд несет последнюю надежду самой слабой и незащищенной части современного общества - детям инвалидам, ребятам из неблагополучных семей и подопечным детских домов. Мы не можем стоять равнодушно, видя страдания скованных болезнями малышей, поэтому готовы тратить даже личное время и силы на поддержку отчаявшихся людей.

Основная задача фонда - задействовать энергию бизнеса, влиятельных людей, политических деятелей и обычных граждан, на организацию помощи тем, кто действительно в ней нуждается.

Срочно нужна помощь!

От вашей помощи зависит жизнь этого ребенка!

ju1

 
Диагноз: гидроцефалия головного мозга, вывих тазобедренного сустава, тетрапарез правой стороны, сколиоз III степени

ИЗ ИСТОРИИ ПОДОПЕЧНОГО

Казалось бы все замечательно, Кристина большими шагами стала идти к успеху, но ещё одна беда настигла нас.
В 2016 году дочь стали беспокоить приступы, с виду обычный мышечный спазм. Но с каждым днём они все хуже и чаще. А последний, так вообще привёл меня в ужас. Стали закатываться глаза и продолжительность приступа увеличились. А по окончанию  тело обмякло, и ребёнок не как не реагировал. У меня вся жизнь пронеслась перед глазами, я уж думала что потеряла свою девочку. Мы проходили множество обследований, но эпилепсия не подтверждается. И причину приступов не могут найти.
По многочисленным отзывам, я решила обратиться к известному эпилептологу во Франции Оливье Дюлак. Консультация и соответсвующее обследование, а так же дорога на поезде ( самолёт Кристине противопоказан) стоит не малых средств.
Для нашей семьи - это неподъёмные суммы, и своими силами нам не справиться...

НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ 15 680 евро!

ПОМОЧЬ!

Недавние пожертвования детям:

10 000 руб.   600 руб.  30 руб.   390 руб.   850 руб.

Россия, г.Красноярск, ул. Шевченко, 82  тел: 8(391)295-23-08 e-mail: info@svkris.ru